军团菌TaqMan 聚合酶链式反应检测试剂盒
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概述
Norgen's Legionella sp.TaqMan 聚合酶链式反应试剂盒采用 TaqMan 技术,通过实时聚合酶链式反应 检测军团菌特异性 DNA。本试剂盒仅供研究使用,不得用于诊断程序。军团菌特异性 DNA 的检测以 TaqMan 聚合酶链式反应为基础,为检测军团菌感染提供了简单、可靠和快速的结果。诺根军团菌TaqMan 聚合酶链式反应试剂盒包括一个聚合酶链式反应对照,用于监测聚合酶链式反应抑制以及验证样本质量和检测结果。军团菌TaqMan 聚合酶链式反应检测试剂盒包括用于检测目标和聚合酶链式反应对照的主混合物、引物和探针混合物,以及阳性对照和阴性对照(无核酸水),用于确认试剂盒试剂的完整性。
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- 即用型形式,包括目标和聚合酶链式反应对照的混合母液,用于监测聚合酶链式反应抑制和验证质量
- 相关病原体/病毒/甲状腺的特异性引物和探针混合物
- 物和探针混合物
- 阳性和阴性对照,用于确认试剂盒试剂的完整性
- 关病原体/病毒/甲状腺的特异性引物/探针混合物和阳性对照组
- 无核酸酶水
- 可与 Norgen 的聚合酶链式反应母液 (28007) 或客户提供的母液一起使用
细节
Supporting Data
Figure 1. TaqMan PCR Kit.
Example of TaqMan PCR Positive result. Both PCR signals above the baseline from FAM and HEX channel indicate the successful PCR.
Figure 2. TaqMan PCR Kit.
Example of TaqMan PCR Negative result. No target DNA was detected in FAM channel but amplification signal from HEX indicates the successful PCR.
Figure 3. TaqMan PCR Kit.
Example of TaqMan PCR inhibition result. No signal from both FAM and HEX channel was detected. It is suggested to repeat the sample preparation using recommended kit for DNA purification.
支持数据
TaqMan 聚合酶链式反应试剂盒 -图 1.TaqMan 聚合酶链式反应阳性结果示例。FAM 和 HEX 通道的聚合酶链式反应信号均高于基线,表明聚合酶链式反应成功。
TaqMan 聚合酶链式反应试剂盒 - 图 2.TaqMan 聚合酶链式反应阴性结果示例。FAM 通道未检测到目标 DNA,但 HEX 通道的扩增信号表明聚合酶链式反应成功。
TaqMan 聚合酶链式反应试剂盒 - 图 3.TaqMan 聚合酶链式反应抑制结果示例。FAM 和 HEX 通道均未检测到信号。建议使用推荐的 DNA 纯化试剂盒重复样本制备。
储存条件和产品稳定性
所有试剂盒组件可在生产日期后存放 2 年,而不会降低性能。
所有试剂盒组件到达后应存放在 -20°C 温度下。应避免重复解冻和冷冻(> 2 次)混合母液和阳性对照,因为这可能会影响检测的性能。如果试剂只能间歇使用,则应等分冷冻。
Documentation
- in a timely manner that considers the person's accessibility needs due to disability; and
- at a cost that is no more than the regular cost charged to other persons