图 1.有效去除宿主基因组 DNA，同时不降低噬菌体 DNA 产量使用 Norgen 的噬菌体 DNA 分离试剂盒从四个富集的噬菌体培养物中分离出总 DNA。在加入所提供的裂解缓冲液之前，先进行 DNase I 预处理。简而言之，在 1 mL 富集的噬菌体培养液中加入 20 个单位的 DNase I，然后将混合物在室温下培养 20 分钟。DNA 酶 I 处理后，按程序进行。作为对照，使用 Norgens 噬菌体 DNA 分离试剂盒从相同的 4 个培养物中分离出 DNA，但未进行 DNase I 处理。为了进行 DNA 分析，将每 50 µL 洗脱液中的 10 µL 加载到 1X TAE 琼脂糖凝胶上。由此可见，噬菌体 DNA 在其外壳蛋白的保护下安全地免受 DNase I 处理，而宿主基因组 DNA 则被 DNase I 有效降解。M 泳道为 Norgen's Highranger 1 kb DNA Ladder（类别号：11900)
图 2.可选的蛋白酶 K 处理可提高某些噬菌体菌株的 DNA 产量。使用 Norgen 的噬菌体 DNA 分离试剂盒分离了经蛋白酶 K 处理和未经蛋白酶 K 处理的总 DNA。简而言之，在 1 mL 富集噬菌体培养液中加入 4 µL 蛋白酶 K（20 mg/mL），然后与噬菌体裂解缓冲液一起在 55°C 孵育 15 分钟。蛋白酶 K 处理后，按照程序进行。作为对照，使用 Norgen 的噬菌体 DNA 分离试剂盒从相同的 8 个培养物的等分中分离出 DNA，但未进行蛋白酶 K 处理。为了进行 DNA 分析，将每 50 µL 洗脱液中的 10 µL 加载到 1X TAE 琼脂糖凝胶上，比较八种不同类型噬菌体（第 1 至第 8 泳道）的 DNA 产量。可以看出，蛋白酶 K 的可选处理大大提高了 2、5 和 6 泳道中噬菌体 DNA 的产量。M 泳道为 Norgen's Highranger 1 kb DNA Ladder（类别号：11900)
