Figura 2. Valores Delta Ct observados entre diferentes técnicas de eliminación de ADNg. Es bien sabido que el ADN genómico contamina las muestras de ARN y, en consecuencia, los resultados de la RT-qPCR. Por lo tanto, para determinar la cantidad de contaminación por ADN genómico en las muestras de ARN, se puede utilizar una RT-qPCR para comparar los valores Ct observados con y sin transcripción inversa de la muestra de ARN. Es lo que se conoce como Delta Ct. Se pasaron un millón y 1x105 células HeLa a través de la columna de eliminación de ADNg o se sometieron a un tratamiento con DNasa utilizando DNasa I sin RNasa de Norgen (Cat# 25710). La columna de eliminación de ADNg eliminó el ADNg de forma similar a un tratamiento con DNasa. Para entradas más altas (es decir, 1 millón de células HeLa), la columna de eliminación de ADNg eliminó con éxito más contaminación de ADNg de las muestras de ARN que el tratamiento con DNasa. Cuando se redujeron los aportes, la cantidad de contaminación por ADN genómico en la muestra tratada con DNasa fue similar a la de la muestra pasada por la columna de eliminación de ADNg. Ambos métodos funcionan bien para eliminar la contaminación por ADNg en muestras de ARN.