图 1.使用 Norgens Stool DNA Isolation Kit Dx 和竞争对手 Z 的试剂盒从 200 mg新鲜粪便样本中分离出 DNA。为了进行评估，将洗脱出的 10 µL DNA 在 1X TAE 1.2% 琼脂糖凝胶上运行。Norgen 的试剂盒分离出的 DNA 产量要高得多。标记= Norgens HighRanger DNA Ladder。

图 2.使用 Norgen 的粪便 DNA 分离试剂盒 Dx 和竞争对手 Z 的试剂盒，从 200 mg新鲜粪便样本中分离出更优质 DNA。然后用 Nanodrop 测量 DNA 质量。Norgen 的粪便 DNA 分离试剂盒 Dx 分离出的 DNA 质量最高。

图 3.经实时聚合酶链式反应验证的优质 DNA。使用 Norgen 的粪便 DNA 分离试剂盒 Dx 和竞争对手 Z 试剂盒从 200 mg新鲜粪便样本中分离出粪便 DNA。使用 4 µL 粪便 DNA（聚合酶链式反应总体积为 20 µL）进行实时聚合酶链式反应，检测不同粪便样本的 16S rRNA，从而确认 DNA 质量。与竞争对手 Z 的样本（红线）相比，Norgen 的 DNA 样本（蓝线）的 Ct 值更早，这表明用于下游应用的粪便 DNA 质量更高。

图 4.10 个粪便微生物组的分类学分类。A) 对 10 个粪便微生物组进行的主坐标分析显示，不同样本之间的分类学分类分布存在差异，最高可达类别级别。B) 根据属级分类对 10 个粪便微生物组进行分级聚类，包括显示树枝图中每个样本属级分类相对丰度的柱状图。

试剂盒规格
最粪便便输入量	200 mg（新鲜/冷冻粪便）或 400 μL （保存粪便）
粪便加工类型	冷冻、新鲜或保存粪便
形式	旋转栏
色谱柱最大结合能力	50 μg
最大色谱柱装载量	650 μL
洗脱体积	50 μL
完成 10 次净化所需的时间	30 分钟
应用	PCR、qPCR、Southern 印迹分析、